张立将，男，博士，研究员、博士后指导老师、硕士生导师，杭州医学院高等级生物安全实验室主任，浙江省药物安全性评价技术研究重点实验室主任。2005年至今一直从事药物安全性评价与药理毒理学、新药/疫苗研发、生物安全技术体系相关研究工作，期间赴美国辛辛那提大学医学院访问学习两年，赴国家食品药品监督管理总局药品审评中心药理毒理部挂职工作一年。

 

 ·访问学者/联合培养博士：2011 年7 月-2013 年6 月，美国辛辛那提大学，医学院癌症与细胞生物学系；

 ·理学博士：2008 年9 月-2013 年9 月，浙江大学，生命科学学院，生化与分子生物学； 

 ·医学硕士：2002 年9 月-2005 年6 月，东南大学，公共卫生学院，毒理学； 

 ·医学学士：1997 年9 月-2002 年6 月，安徽医科大学，公共卫生学院，预防医学。
                   

 

·2024年1月-至今，杭州医学院，高等级生物安全实验室主任、直属党支部书记 ；

·2022年6月-至今，浙江省药物安全性评价技术研究重点实验室，主任；

·2019 年10 月-2024年01月，杭州医学院（与浙江省医学科学院合并），安全性评价研究中心/国家浙江新药安全评价研究中心，先后任中心副主任（主持工作）、GLP 机构负责人，中心主任、直属党支部书记； 

 ·2005 年7 月-2019 年10 月，浙江省医学科学院，安全性评价研究中心/国家(浙江)新药安全评价研究重点实验室，先后任研究实习员、助理研究员、副研究员、研究员，遗传毒理负责人、生殖毒理负责人、质量保证部负责人、毒理部部长、中心副主任（主持工作）、GLP 机构负责人；

 ·2015 年3 月-2016 年3 月，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）挂职，作为参审审评员参与国家药品注册药理毒理专业技术审评工作。
                   

 

2023年，药物非临床安全性评价关键新技术及应用，浙江省科学技术奖三等奖，排名1/7

 

国家卫健委病原微生物实验室生物安全评审专家；

国家药品监督管理局新药审评专家，国际人用药品注册技术协调会（ICH）指导原则中国专家组专家；

国家认监委中国合格评定国家认可委员会（CNAS） GLP技术专家； 

浙江省科学技术协会第十一届委员会委员；

浙江省免疫规划专家咨询委员会委员；

中国毒理学会理事；

中国毒理学会生殖毒理专业委员会副主任委员；

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会副主任委员； 

中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会常务委员；·

中国药理学会安全药理学专业委员会常务委员/副秘书长； 

中国药理学会药物毒理专业委员会委员；

中国诱变剂学会毒性测试与替代方法专业委员会常务委员；

浙江省健康产品安全研究会副理事长兼秘书长，药品安全专业委员会主任委员； 

浙江省毒理学会药物安全性评价专业委员会副主任委员；

浙江省药学会药物毒理专委会副主任委员；

浙江省医学会临床药学分会委员；    

 

先后主持国家重点研发计划项目子课题、省重点研发计划项目、国家中医药综合改革示范区科技共建项目（重点项目）、省公益类项目、省自然科学基金、省医药卫生计划项目等16项科研项目，累计科研经费一千余万元。

 

1. Lijuan Xia#, Jinjin Shao#, Qian Yang, Chengda Zhang,Zhiqi Xie, Linying Wang, Cong Xu, Siming Zhang, 

Jing Liu,Fang Liu, Yuhua Shi, Liqiang Gu, Xiaobo Lin, Jiahong Wang,Ying Chen, Yunxiang Chen, Xin Pan, 

Feifei Wu, Ruolang Pan*,Jinfeng Liang* and Lijiang Zhang* Repeat-dose toxicityof human umbilical cord

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2. Li Yu, Weifeng Jin, Defang Deng, Yiru Wang, Qianqian Chen, Yangyang Zhang, Haitong Wan, Yunxiang

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自2017级开始带教浙江省医学科学院（杭州医学院）的学术型、专业型硕士研究生，以及浙江工业大学专业型硕士研究生。截止2024级共26名，其中已毕业13名（1名省级优秀毕业生、1名校级优秀毕业生）；另指导博士后工作人员2名。