陈达之，博士研究生学历，毕业于浙江大学、香港大学临床医学-内科学方向。博士期间，师从李兰娟院士，中国工程院院士、传染病学领域杰出的领军人物，国家科技进步特等奖获得者，李氏人工肝开创者，肠道微生态、新突发传染病奠基人，从事临床与科研方面学习与工作。博士期间跟随香港大学肝脏病-传染病学免疫实验室袁国勇院士及万钧教授，外科系临床与转化实验室主任，国际肝移植协会主席，香港科学工作者协会主席，国家教育部科技成果一等奖获得者， 肝移植小肝损伤临床基础研究开创者，深入基础科研与临床研究工作。曾就职于北京大学第一医院，消化内科医生。 临床工作方面： 曾就职于北京大学第一医院，作为一名消化内科专业医师始终奋斗在临床 一线。博士期间分别在香港大学玛丽医院及浙江大学附属第一医院参与临床工作，擅长消化系统疾病，包括脂肪肝、肠道相关疾病等，期间在此领域的诊断及治疗方面做了大量临床工作。 科研工作方面： 主要研究肝纤维化、肝硬化等慢性肝病及肠道微生态相关的基础研究、临床诊治和转化研究工作，在该领域积累了丰富的科研经验。博士期间，分别于浙江大学传染病诊治国家重点实验室、香港大学器官移植与再生实验室、香港大学肝胆胰外科临床与转化实验室、香港大学肝移植与肝癌研究中心、温州市终末期肝病科技创新团队和温州市肝脏病学重点实验室从事基础研究工作，曾参与并在多项国家级、省级科研项目中承担重要工作内容，并取得相应科研成果。 曾获得科研成果及奖项： 先后发表 SCI 以及核心期刊论文 30 篇，其中 SCI 论文 26篇，先后多次获得省部级奖项，如浙江省科技进步一等奖，中国研究性医院学会医学科技创新一等奖，国家一级学会（省部级） 温州市科技进步一等奖等。

 

2016.9-2017.6，内科学-传染病学专业，导师：李兰娟院士/浙江大学，博士

2017.7-2019.6，香港大学肝脏病学-传染病学专业，导师：袁国勇 院士，万钧教授香港大学联合培养，博士

2014.9-2016.7，公共卫生与医学管理学专业，导师：LM Ho/香港大学，硕士

2009.9-2014.7，临床医学专业/温州医科大学，本科

 

2022.5-至今，杭州医学院、临床医学院，副研究员

2019.8-2022.5，消化内科/北京大学第一医院，专科医师

 

2019 年，浙江省科学技术进步奖一等奖（省部级，排名第三）；

2018 年，中国研究性医院学会医学科技创新一等奖，国家一级学会（省部级，   排名第三）《以表观遗传性为基础的肝硬化肝癌演变机制创新与防治新技术应用》 ；博士研究生国家奖学金，中华人民共和国教育部（国家级）；

2017 年，浙江省医药卫生科技奖二等奖，浙江省卫计委，浙江省医学会（厅局级，排名第六）《以基因生物学为导向的肝硬化肝癌演变机制创新与防治新方法研究》 ；温州市科学技术进步奖一等奖，温州市人民政府   （厅局级，排名第三）《以基因生物学为导向的肝硬化肝癌演变机制创新与防治新方法研究》 ；

2016 年，浙江省科学技术进步二等奖，浙江省人民政府（省部级，排名第三）《骨髓间充质干细胞移植治疗急慢性肝衰竭临床和基础研究》 ；温州市科学技术进步奖二等奖，温州市科技厅（厅局级，排名第三）《骨髓间充质干细胞移植治疗急慢性肝衰竭临床和基础研究》 

2014 年，浙江省医药卫生科技奖二等奖，浙江省卫计委（厅局级，排名第三）《肝纤维化过程中肝星状细胞活化机制的实验研究》

 

任《中国热带医学杂志》青年编委

 

1. 主持国家自然科学基金委员会, 青年项目（82200632)，《Miner2通过调控肝细胞线粒体活性氧介导巨噬细胞重编程在非酒精性脂肪性肝病进展中的作用及机制研究》2023-01-01至2025-12-31 (在研)

2. 主持高校基本科研业务费基础科研项目（重点科研基金，项目编号：KYZD202201），2023-01-01至2025-12-31 (在研)

3. 浙江省慢性肝病重症化精准治疗与转化重点实验室开放基金(2023年1月-2024年12月) (在研)

4. 主持北京大学/医学部,青年科技创新培育基金项（BMU2020PYB005）,《粪菌移植基于“肠-肝轴”HIF-1α 信号通路对酒精性肝硬化作用机制的研究》2020-01至2020-12 （结题）

5. 主持北京大学第一医院,青年培育基金（2021SF73）《MSC-exosomes传递的miR-223通过CCL3通路调控肝脏巨噬细胞极化编程在NAFLD炎症进展的机制研究》2021-11至2022-04 （结题）

 

总共发表30篇论文，其中SCI论文26篇 。

近期主要代表作：

(1) STAT3-Dependent Effects of Polymeric Immunoglobulin Receptor in Regulating Interleukin-17 Signaling and Preventing Autoimmune Hepatitis. Engineering, 2024.通讯作者；IF:13.8, 1 区 (TOP) 

(2) Polymeric immunoglobulin receptor deficiency exacerbates autoimmune hepatitis by inducing intestinal dysbiosis and barrier dysfunction. Cell Death Dis, 2023. 14(1): p. 68.通讯作者； IF:9.2, 1 区 (TOP) 

(3) FGF4 protects the liver from immune-mediated injury by activating CaMKKβ-PINK1 signal pathway to inhibit hepatocellular apoptosis. J Acta Pharmaceutica Sinica B, 2023. 第十作者；IF:12.5, 1 区 (TOP) 

(4) Polyguanine alleviated autoimmune hepatitis through regulation of macrophage receptor with collagenous structure and TLR4-TRIF-NF-kappaB signalling. J Cell Mol Med, 2022. 26(22): p. 5690-5701. 通讯作者；IF:5.5, 2 区 (TOP) 

(5) microRNA-143-3p attenuated development of hepatic fibrosis in autoimmune hepatitis through regulation of TAK1 phosphorylation. J Cell Mol Med, 2020. 24(2): p. 1256-1267.s 第一作者；IF:5.5, 2 区 (TOP)

(6) Ubiquitously specific protease 4 inhibitor-Vialinin A attenuates inflammation and fibrosis in S100-induced hepatitis mice through Rheb/mTOR signalling. J Cell Mol Med, 2021. 25(2): p. 1140-1150. 第一作者；IF:5.5, 2 区 (TOP) 

(7) Inhibition of miR-431-5p attenuated liver apoptosis through KLF15/p53 signal pathway in S100 induced autoimmune hepatitis mice. Life Sci, 2021. 280: p. 119698. 第一作者；IF:5.8, 2 区 (TOP) 

(8) FGF4 improves hepatocytes ferroptosis in autoimmune hepatitis mice via activation of CISD3. Int Immunopharmacol, 2023. 116: p. 109762. 通讯作者；IF:5.6, 2 区 (TOP) 

(9) Comparative efficacy and tolerability of treatments for adult autoimmune hepatitis: A systematic review and network meta-analysis. Exp Ther Med, 2018. 15(6): p. 4838-4850. 通讯作者；IF:2.5, 4 区 

(10) Attenuation of Experimental Autoimmune Hepatitis in Mice with Bone Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes Carrying MicroRNA-223-3p. Mol Cells, 2019. 42(12): p. 906-918. 第一作者；IF:4.7, 3 区 

(11) High fiber dietary and sodium butyrate attenuate experimental autoimmune hepatitis through regulation of immune regulatory cells and intestinal barrier. Cell Immunol, 2018. 328: p. 24-32. 第一作者；IF:4.8, 4 区 

(12) Nimbolide attenuated the inflammation in the liver of autoimmune hepatitis's mice through regulation of HDAC3. Toxicol Appl Pharmacol, 2022. 434: p. 115795.第一作者；IF:4.0, 2 区

(13) GPX4-Regulated Ferroptosis Mediates S100-Induced Experimental Autoimmune Hepatitis Associated with the Nrf2/HO-1 Signaling Pathway. Oxid Med Cell Longev, 2021. 2021: p. 6551069. 第一作者；IF:7.3, 2 区 

(14) Sodium butyrate ameliorates S100/FCA-induced autoimmune hepatitis through regulation of intestinal tight junction and toll-like receptor 4 signaling pathway. Immunol Lett, 2017. 190: p. 169-176. 第四作者；IF:4.0, 4 区

(15) Menstrual blood-derived mesenchymal stem cells attenuate inflammation and improve the mortality of acute liver failure combining with A2AR agonist in mice， J Gastroenterol Hepatol， 2021/03/01. 第一作者；IF:4.1, 3 区

(16) The Combined Effect of Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Metabolic Syndrome on Osteoporosis in Postmenopausal Females in Eastern China，International Journal of Endocrinology，2018/05/17，第一作者 ；IF:2.8, 4 区

(17) Interaction of smoking and metabolic syndrome in increasing the recurrence risk of colorectal cancer in a Chinese male cohort: a retrospective study， Scientific Reports，2017/12/21，第一作者；IF:4.9, 2 区

(18) Plumbagin Ameliorates CCl4-Induced Hepatic Fibrosis in Rats via the Epidermal Growth Factor Receptor Signaling Pathway 2015/08/26，通讯作者；IF:1.6, 4 区

 

既往曾指导20余位硕士，其中2位曾发表中科院一区TOP期刊SCI论文。